家用医疗器械加盟店

❶ 我想加盟或代理个医疗器械产品，请问需注意哪些 防止不被骗 有哪些流程 哪位大哥知道的 麻烦告诉小弟

加盟时防止不被骗要注意以下问题：
全面了解要加盟那个公司，查实该公司是否真实存在、公司运营是否合法，公司给的客户要去联系、核实是否真实，最好到该公司实地考察，顺便看一看公司的面积多大，员工有多少，公司的文化怎样等等，想到什么问题就咨询清楚，凡事留心一下。
关于要从事医疗器械产品，需要办理医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证按不同等级分三类，看你的属于哪一类，一、二、三类的要求和办理手续有所不同，具体要你的情况。

❷ 想开个医疗器械或保健品加盟店，这一行好做吗大概需要投资多少钱风险大吗有了解情况的麻烦

医疗器械或保健品有很多种，看你选择的产品是否新异，保健的疗效是否被人接受、认同，如果接受者多，就没有什么风险，只是时间的问题；如果产品选择不好销，货物积压，肯定就有风险。投资大小也是根据你所进的货是什么来决定的；现在比较销售好一点的保健品是CNI的产品，医疗器械是带有准字号的如天基权的SLT,你可以上这两个产品的官方网址了解，希望能帮到你。

❸ :健康一舟家用医疗器械实体连锁店！这个是要网上卖的吗

健康一舟家用医疗器械实体连锁店

❹ 湖南好护士医疗器械连锁经营有限公司怎么样

湖南好护士医疗器械连锁经营有限公司是2007-11-27在湖南省长沙市雨花区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于长沙市雨花区万家丽中路一段高桥新医药流通园6栋101、201、301房。
湖南好护士医疗器械连锁经营有限公司的统一社会信用代码/注册号是91430111668573757B，企业法人张志明，目前企业处于开业状态。
湖南好护士医疗器械连锁经营有限公司的经营范围是：一类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械、卫生消毒用品、电子产品、家用电器、日用品、保健食品、家具的销售;纺织品及针织品、医疗用品及器材的零售;第二类增值电信业务中的呼叫中心业务、信息服务业务(仅限互联网信息服务);医疗器械技术咨询、交流服务;会议及展览服务;医疗信息、技术咨询服务。(依法须经批准的项目

❺ 我想加盟一个医疗器械公司，需要具备什么条件

医疗器械生产企业监督管理办法（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械生产企业监督管理，规范医疗器械生产秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
第三条 开办第一类医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。
第二章 企业开办条件
第四条 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。

（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。

（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

第五条 开办第三类医疗器械生产企业除具备第四条规定的条件以外，还须同时具备以下条件：

（一）持有质量体系内审员证书的专职人员不少于一名。
（二）具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。

（三）专职检验人员不少于二名。

第六条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由国家药品监督管理局组织制定，并颁布执行。

第三章 备案及审批

第七条 开办第一类医疗器械生产企业应填写统一的备案表，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案表由备案部门抄送企业所在设区市的药品监督管理部门。
第八条 开办第三类医疗器械生产企业，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后，报国家药品监督管理局备案。
第九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后，必须根据企业资格认可实施细则，对企业进行现场审查，并于三十个工作日内作出是否发证的决定。不予发证的，应当书面说明理由。企业现场审查可委托下一级药品监督管理部门负责实施。

第四章 生产企业管理
第十条 医疗器械生产企业超出批准范围生产医疗器械的，必须重新履行审批手续。
第十一条 医疗器械生产企业不得生产无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械。
第十二条 生产第三类医疗器械的企业应建立并有效实施质量跟踪和不良反应的报告制度。
第十三条 医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
第十四条 《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个月，企业应提出换证申请，按规定办理换证手续。
第十五条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织《医疗器械生产企业许可证》的年度验证工作。
《医疗器械生产企业许可证》每期满一年，企业应进行自查，并将自查报告报送当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为必要时，可对企业重新进行现场审查。年度审查不合格，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
第十六条 第二类、第三类医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，须提前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门递交书面报告。经审查批准后，方可再组织生产。
第十七条 医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。
第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后方可生产。

第五章 其它规定

第十八条 《医疗器械生产企业备案表》和《医疗器械生产企业许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》分正、副本，副本附有年度验证记录。 备案号的编写格式为： X1药管械生产备XXXX2XXXX3号；许可证的编号格式为： X1药管械生产许XXXX2XXXX3号； 其中： X1：备案或批准部门所在地（省、直辖市、自治区）的简称；XXXX2：年份； XXXX3：顺序号。

第十九条 《医疗器械生产企业许可证》批准的产品范围应按《中国医疗器械产品分类目录》中规定的管理类别、类代号名称确定。

第六章 罚 则
第二十条 违反本办法第十三条、第十四条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正并给予警告。
第二十一条 违反本办法第十二条、第十六条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以1万元以下罚款。
第二十二条 已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第二十三条 违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。
第二十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械生产企业许可证的，由国家药品监督管理局责令其改正。

第七章 附 则

第二十五条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第二十六条 本办法自2000年4月20日起施行。

❻ 哪里有加盟医疗器械的，我想做加盟店

这个东西不好做，要有卫生局去批，对资质的要求高，不是一般的营业，也算是特种行业。

❼ 零售医疗器械可以连锁经营吗

可以，但每个店需要经营许可证

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首先提醒你一下，网店可不是很容易开的，首先要选好的货源，还要经常处理宝贝，动脑子搞促销，做广告增加客源。如果前期不想投资太大的话，可以考虑代销，帮厂家卖货从中赚取差价，等到有经验和资金的积累了，再做有自己的货源储备的网店也不错！
至于货源，我以前做淘宝店的时候给一个网站做过代销，后来因为工作忙不做了。他家还不错，叫批批网，做银饰的,具体网址我忘了，你网络下吧。货源产品质量都不错，最主要提供退换货，利润空间在同类代销网站里也算比较高的了。另外，货源有了也还有很多事情要考虑的，比如店面形象啊，如何把客户拉到店里来啊，我那时用过淘宝直通车，效果还不错，但关键词一定要选好，相比淘宝的广告费，这个低很多，还是可以设置上限，具体你到淘宝帮助中心了解下。还有，做网店一些图片处理类的软件也要少少了解下的，这些都不是一时半会能摸索出来的。如果你真的决心做，那么加油吧。希望早日成功。

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可以加盟的.直接找到公司.什么都不用你操心.交了加盟费用之后.他们会手把手的教会你的.很简单的.

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加盟医疗器械公司啊，分几方面哟，一个是对医院等医疗机构的。现在讲加盟医疗器械一般指加盟家用医疗器械公司，就像北京润和润达家用医疗器械公司这样的擅长于县市级市场的专业公司您可以多了解，他们总部在北京，但是在非北上广深几个一线城市都已经扎根几年了，您不妨多了解。