加盟中药饮片销售公司需不需要开户

『壹』 我想开一家中药饮片加工厂！请问需要什么手续一般需要多少资金

.......就这扯淡的答案还采纳，我一直在中药饮片厂工作，最近厂子也在新建，各种也在报价，饮片厂前期需要市里或者省里做验收，验收需要硬件软件，硬件就是厂房和设备人员等，厂区小点的装修好的大概一千万，包括各种车间，其次还有装修好的毒性车间仓库还有生活区办公区预估500万，再加上各种生产设备最少200万，还需要实验室的设备一个贵的设备进口的百万左右国产几十万，再加上其他设备和电脑等实验室各种东西预计300万，还有物流方面车和司机，仓库方面货架，各种推车，货垫，电脑打印机还有仓库软件，以上这些是必要的硬件，下一个就是人员配置，工人不算，光技术人员月工资安国药厂这边一般四千到五千，招上人以后软件就可以制作了，最后还有厂子的生活区，办公用品餐厅什么的预计100万，这些做好后硬件软件感觉良好后就可以上报GMP资料了。从新厂开始到结束一般要经历一年左右时间。最后还有打点费用，领导的打点，下边办事人员的打点，这就看你自己的人脉了。总计2200万左右，才能建立一个中等年产500吨左右的比较正规的药厂。有什么不会的可以问我qq1728692967

『贰』 开办只零售中药饮片的店，需要执业药师吗

涉及药品的都需要。
只销售饮片的话，有卫生许可证和食品流通证就可以了
具体的可以去当地工商部门询问。
如果需要执业药师证，没有这个证开新店营业执照发不下来的。

『叁』 请问我想开个中药饮片公司，都需要办理什么证件，先办什么证后办什么证，

药品经营许可证管理办法

第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历。

2、执业药师执业证书原件、复印件。

3、拟经营药品的范围。

4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

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第三十二条 《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
《药品经营许可证》正本、副本式样、编号方法，由国家食品药品监督管理总局统一制定。

第三十三条 《药品经营许可证》由国家食品药品监督管理总局统一印制。

第三十四条 食品药品监督管理部门制作的药品经营许可电子证书与印制的药品经营许可证书具有同等法律效力。

第三十五条 本办法自2004年4月1日起施行。

『肆』 我公司是药品销售企业，请问一下销售中药饮片，开增值税票的税率是多少

开增值税票的税率是小规模纳税人税率为3%，一般纳税人税率为17%。

附注：

1. 医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一半都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。

2. 医药公司从药品的角度上来讲，属于医药行业。
   医药公司从批发的角度上来讲，属于批发行业，但是是属于流通类的。
   现在有个新的行业名称，是医药物流行业。
   医药公司从分类上来讲，在《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2002)里面查询，药品批发企业属于批发行业。具体行业代码：
   门类：E
   大类：63（批发）
   中类：635（医药及医疗器材批发）
   小类：6351（类别名称：西药批发）
   6352（类别名称：中药材及中成药批发）
   6353（类别名称：医疗用品及器材批发）
   

『伍』 注册一个专卖饮片的公司需要什么条件

1.首先你要先注册一下，把你的厂址、规模、制剂类型等一系列的陈述报告交到药监局审批。
2.各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。
3.洁净区的菌检要符合制剂要求，你是做饮片的30万级的洁净区就行了，而你的化验室至少要1万级的标准。如果无菌区占地面积在500平米左右的话，费用大概会在100万左右。
4.以上内容合格以后，还要进行审核，也就是所说的GMP验证，一般验证都在2天左右，第1天审核硬件设施，第2天审核软件设施其中包括生产规程、生产工艺、检验流程等相关文件。
5.如果合格的话，会颁发GMP证书，你就能合法的生产并销售了。

『陆』 中药材批发需不需要办理药品经营许可证

中药材批发需要办理药品经营许可证

第七条 药品经营企业经营范围的核定。

1、药品经营企业经营范围：

2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；

3、生物制品；

4、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

5、从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。

6、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。

第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

一、申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

二、食品药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：

1、申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。

2、申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正。

3、申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

4、申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

三、食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第四条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

四、申办人完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：

1、药品经营许可证申请表；

2、企业营业执照；

3、拟办企业组织机构情况；

4、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；

5、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；

6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。

五、受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的，发给《药品经营许可证》；

不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

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第二十条 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查。

第二十一条 监督检查的内容主要包括：

1、企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；

2、企业经营设施设备及仓储条件变动情况；

3、企业实施《药品经营质量管理规范》情况；

4、发证机关需要审查的其他有关事项。

第二十二条 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。

1、发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料，通过核查有关材料，履行监督职责；

2、发证机关可以对持证企业进行现场检查。

有下列情况之一的企业，必须进行现场检查：

（1）上一年度新开办的企业；

（2）上一年度检查中存在问题的企业；

（3）因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；

（4）发证机关认为需要进行现场检查的企业。

《药品经营许可证》换证工作当年，监督检查和换证审查工作可一并进行。

第二十六条 有下列情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销：

1、《药品经营许可证》有效期届满未换证的；

2、药品经营企业终止经营药品或者关闭的；

3、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；

4、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的；

5、法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。

食品药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。

第二十七条 《药品经营许可证》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。

『柒』 想注册一个中药饮片批发的公司，不是生产的，经营范围：中药材，中药饮片等，需要多少钱

经营中药饮片，需要先在工商局企业名称预核准，之后到药监局GSP认证。需要按GSP要求进行准备软件和硬件，如符合GSP要求的库房等硬件，符合GSP要求的人员等。建议先下载一份GSP药品经营质量管理规范，认真研究。会有最低的运营成本如房租、财务人员、执业药师、业务人员、库管人员等。最基本的人员要求，再怎么节省都没有用，关键是销售。

『捌』 与中药饮片厂成为合作伙伴需要那些证件

需要准备的资料有，一，向饮片厂索取营业执照 药品生产许可证及副本，GMP证，开户许可证 ，上年度企业年报，销售员 毕业证身份证，以上证件加公章，质量保证协议 企业印章备案原样，销售出库单原样，法人委托书原样。二，把你的合法资料提供给对方。包括营业执照 药品经营许可证 GSP证 开户许可证 上年度企业信用年报，采购法人委托书 收货委托书 收货地址 采购员毕业证 身份证

『玖』 保健品经营部在经营范围里添加中药饮片应该怎么办理,是否可以.

中药饮片不是保健品，是药品，必须取得药品经营许可证及配备执业药师，通过药品经营管理规范认证方可经营。

『拾』 销售中药饮片需要什么条件

申请办理《中药材饮片经营许可证》后才能经营