医疗加盟费

① 我的诊所想加盟医疗连锁，哪个比较好

访问万家医疗官网，点击万家官网右上角“诊所登录/注册”或“诊所加盟”进入注册页面，根据要求填写医院资质，通过审核即可。万家医疗诊所主要由“上线诊所”、认证诊所”、“加盟诊所”和“旗舰诊所”组成的。

② 想开个医疗器械或保健品加盟店，这一行好做吗大概需要投资多少钱风险大吗有了解情况的麻烦

医疗器械或保健品有很多种，看你选择的产品是否新异，保健的疗效是否被人接受、认同，如果接受者多，就没有什么风险，只是时间的问题；如果产品选择不好销，货物积压，肯定就有风险。投资大小也是根据你所进的货是什么来决定的；现在比较销售好一点的保健品是CNI的产品，医疗器械是带有准字号的如天基权的SLT,你可以上这两个产品的官方网址了解，希望能帮到你。

③ 加盟医疗美容院需要什麼条件

第一：有钱
第二：有技术
最后必是要有技术，因为没有医疗相关证书，是不可以开医疗美容的，如果你有钱也可以直接请专业人才，也可以开，具体可咨询GSD科学美容院

④ 加盟医疗美容需要多少钱

根据市场调查，现在美容院加盟资金是5万到上百万不等，不同的规模有不同加盟要求。在选择美容院加盟品牌的时候，一般来说加盟品牌公司（时间海）都会向加盟商提供多种加盟套餐，自然是从高到低费用不等的。

基本服务项目包括但不限于：

1、店面形象设计，包括平面设计、整体形象设计；

2、区域督导1名驻店10天，到店技术培训、人员招聘、服务项目开展、服务价格定位、店内管理规章制度制定、促销活动定制、宣传活动定制、服务规范化、标准化等。

3、免费培训店长1名、顾问1名、美容技师3名

4、委派店长或顾问1名驻店扶持1-3个月；

5、后续免费在培训长期技术咨询服务；

6、针对行月度、季度、年度促销活动方案、提供区域渠道平台信息资源。

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⑤ 请问广东国药医药的加盟费是多少有哪些加盟条件

国药医药加盟费：10万——20万。 国药医药加盟范围： 广东国药医药连锁企业有限公司是由广东省食品药品监督管理局批准的首批具有跨市（区）资格的医药零售连锁企业。因此只要您有开加盟店的打算，在广东省范围内任何一个城市都可以加盟。 2、国药医药加盟条件： ⑴ 您选择准备开店的铺面首先必须是具有房产证或其它合法建筑的证明，如宅基地证等，违章建筑、无合法房产证明的违章建筑不能申办。 ⑵ 营业面积最少60平方米，该面积为可摆放药品的实用面积，厨房和洗手间、办公室、仓库等不算在内，一般建筑面积应在60平方米以上。广州、深圳、东莞、惠州、佛山、中山、江门、珠海等珠三角地区的营业面积必须60平方米以上。营业面积200平方米以上者至少有一名执业药师。 ⑶ 必须有两个药师（包括初级药师、执业药师、药师、主管药师等均可），药师必须持有职称证或执业资格证原件，毕业证原件、体验表等。 ⑷ 接受我公司的经营理念，统一品牌、统一装修模式、统一配送、统一管理规范、统一着装。同时缴纳一定的和品牌使用费。 国药医药加盟流程 (1) 咨询：通过电话、传真、上网索取加盟资料，了解加盟程序，预约访问总部的时间。 (2) 访问：参观访问总部、地区直营店，初步了解加盟运作等事宜。 (3) 申请：填写并提交《加盟申请表》、领取《加盟店商圈调查表》。 (4) 面谈：提交加盟店证明材料，介绍加盟合作条件及运作模式。 (5) 正式加盟：签定《特许加盟协议书》。 (6) 提供当地食品药品监督管理部门办许可证所需的资料，由公司统一整理后进行筹建申报。 (7)门店规划：根据药品分类规范对门店平面布局进行规划。 (8)根据当地公安局要求进行消防申报。 (9) 门店装修：根据平面规划图进行装修。 (10)人员招聘培训。 (11)办理《药品经营企业许可证》：药品分类摆放，报当地药监部门验收、发证。 (12)办理《营业执照》及代码证、税务登记证等。0

⑥ 我想加盟一个医疗器械公司，需要具备什么条件

医疗器械生产企业监督管理办法（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械生产企业监督管理，规范医疗器械生产秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
第三条 开办第一类医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。
第二章 企业开办条件
第四条 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。

（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。

（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

第五条 开办第三类医疗器械生产企业除具备第四条规定的条件以外，还须同时具备以下条件：

（一）持有质量体系内审员证书的专职人员不少于一名。
（二）具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。

（三）专职检验人员不少于二名。

第六条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应结合本辖区实际，制定医疗器械生产企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。生产需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由国家药品监督管理局组织制定，并颁布执行。

第三章 备案及审批

第七条 开办第一类医疗器械生产企业应填写统一的备案表，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。备案表由备案部门抄送企业所在设区市的药品监督管理部门。
第八条 开办第三类医疗器械生产企业，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后，报国家药品监督管理局备案。
第九条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后，必须根据企业资格认可实施细则，对企业进行现场审查，并于三十个工作日内作出是否发证的决定。不予发证的，应当书面说明理由。企业现场审查可委托下一级药品监督管理部门负责实施。

第四章 生产企业管理
第十条 医疗器械生产企业超出批准范围生产医疗器械的，必须重新履行审批手续。
第十一条 医疗器械生产企业不得生产无《中华人民共和国医疗器械注册证》的医疗器械。
第十二条 生产第三类医疗器械的企业应建立并有效实施质量跟踪和不良反应的报告制度。
第十三条 医疗器械生产企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
第十四条 《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个月，企业应提出换证申请，按规定办理换证手续。
第十五条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织《医疗器械生产企业许可证》的年度验证工作。
《医疗器械生产企业许可证》每期满一年，企业应进行自查，并将自查报告报送当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，同时提出验证申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门认为必要时，可对企业重新进行现场审查。年度审查不合格，应责令其限期整改。换证企业当年不再验证。
第十六条 第二类、第三类医疗器械生产企业连续停产一年以上重新组织生产的，须提前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门递交书面报告。经审查批准后，方可再组织生产。
第十七条 医疗器械生产企业更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。
第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后方可生产。

第五章 其它规定

第十八条 《医疗器械生产企业备案表》和《医疗器械生产企业许可证》由国家药品监督管理局统一印制。《医疗器械生产企业许可证》分正、副本，副本附有年度验证记录。 备案号的编写格式为： X1药管械生产备XXXX2XXXX3号；许可证的编号格式为： X1药管械生产许XXXX2XXXX3号； 其中： X1：备案或批准部门所在地（省、直辖市、自治区）的简称；XXXX2：年份； XXXX3：顺序号。

第十九条 《医疗器械生产企业许可证》批准的产品范围应按《中国医疗器械产品分类目录》中规定的管理类别、类代号名称确定。

第六章 罚 则
第二十条 违反本办法第十三条、第十四条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正并给予警告。
第二十一条 违反本办法第十二条、第十六条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以1万元以下罚款。
第二十二条 已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。
第二十三条 违反本办法第十条规定的，由县级以上药品监督管理部门责令其改正，并处以3万元以下罚款。
第二十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反本办法规定发放医疗器械生产企业许可证的，由国家药品监督管理局责令其改正。

第七章 附 则

第二十五条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第二十六条 本办法自2000年4月20日起施行。

⑦ 自己本身不懂医疗行业能加盟医疗行业嘛

自己本身不容易，聊行业能加盟医疗也行行业吗？如果不懂医疗行业的话，加盟一种行业，你只能说一些医疗行业之外的一些工作。

⑧ 家用医疗器械加盟

加盟医疗器械公司啊，分几方面哟，一个是对医院等医疗机构的。现在讲加盟医疗器械一般指加盟家用医疗器械公司，就像北京润和润达家用医疗器械公司这样的擅长于县市级市场的专业公司您可以多了解，他们总部在北京，但是在非北上广深几个一线城市都已经扎根几年了，您不妨多了解。

⑨ 加盟药店需要什么手续。大概多少钱

申请开办药店时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。

药店加盟一般需要以下这些条件：

1、必须要具备相关的行业知识，最好是药师、医回师、医药界从业人员。

2、如果有自己的医药连锁公司、医药零售药店更好。

3、有固定的营业场所。

4、一定的资金实力，有能力支付加盟金、保证金、权利金、店面投资、营运流动资金。

(9)医疗加盟费扩展阅读

根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：

（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；

（4）具有保证经营药品质量的规章制度。申请开办药店时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。

受理申请的药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。