加盟中葯飲片銷售公司需不需要開戶

『壹』 我想開一家中葯飲片加工廠！請問需要什麼手續一般需要多少資金

.......就這扯淡的答案還採納，我一直在中葯飲片廠工作，最近廠子也在新建，各種也在報價，飲片廠前期需要市裡或者省里做驗收，驗收需要硬體軟體，硬體就是廠房和設備人員等，廠區小點的裝修好的大概一千萬，包括各種車間，其次還有裝修好的毒性車間倉庫還有生活區辦公區預估500萬，再加上各種生產設備最少200萬，還需要實驗室的設備一個貴的設備進口的百萬左右國產幾十萬，再加上其他設備和電腦等實驗室各種東西預計300萬，還有物流方面車和司機，倉庫方面貨架，各種推車，貨墊，電腦列印機還有倉庫軟體，以上這些是必要的硬體，下一個就是人員配置，工人不算，光技術人員月工資安國葯廠這邊一般四千到五千，招上人以後軟體就可以製作了，最後還有廠子的生活區，辦公用品餐廳什麼的預計100萬，這些做好後硬體軟體感覺良好後就可以上報GMP資料了。從新廠開始到結束一般要經歷一年左右時間。最後還有打點費用，領導的打點，下邊辦事人員的打點，這就看你自己的人脈了。總計2200萬左右，才能建立一個中等年產500噸左右的比較正規的葯廠。有什麼不會的可以問我qq1728692967

『貳』 開辦只零售中葯飲片的店，需要執業葯師嗎

涉及葯品的都需要。
只銷售飲片的話，有衛生許可證和食品流通證就可以了
具體的可以去當地工商部門詢問。
如果需要執業葯師證，沒有這個證開新店營業執照發不下來的。

『叄』 請問我想開個中葯飲片公司，都需要辦理什麼證件，先辦什麼證後辦什麼證，

葯品經營許可證管理辦法

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷。

2、執業葯師執業證書原件、復印件。

3、擬經營葯品的范圍。

4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

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第三十二條 《葯品經營許可證》應當載明企業名稱、法定代表人或企業負責人姓名、經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、《葯品經營許可證》證號、流水號、發證機關、發證日期、有效期限等項目。
《葯品經營許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品葯品監督管理總局統一制定。

第三十三條 《葯品經營許可證》由國家食品葯品監督管理總局統一印製。

第三十四條 食品葯品監督管理部門製作的葯品經營許可電子證書與印製的葯品經營許可證書具有同等法律效力。

第三十五條 本辦法自2004年4月1日起施行。

『肆』 我公司是葯品銷售企業，請問一下銷售中葯飲片，開增值稅票的稅率是多少

開增值稅票的稅率是小規模納稅人稅率為3%，一般納稅人稅率為17%。

附註：

1. 醫葯公司主要是做醫葯及醫療器械貿易，一半都是貿易型公司，從制葯廠或者醫療設備廠代理或者承銷產品，賣給醫院、葯房、個人等客戶，從中賺取利潤。

2. 醫葯公司從葯品的角度上來講，屬於醫葯行業。
   醫葯公司從批發的角度上來講，屬於批發行業，但是是屬於流通類的。
   現在有個新的行業名稱，是醫葯物流行業。
   醫葯公司從分類上來講，在《國民經濟行業分類》（GB/T 4754-2002)裡面查詢，葯品批發企業屬於批發行業。具體行業代碼：
   門類：E
   大類：63（批發）
   中類：635（醫葯及醫療器材批發）
   小類：6351（類別名稱：西葯批發）
   6352（類別名稱：中葯材及中成葯批發）
   6353（類別名稱：醫療用品及器材批發）
   

『伍』 注冊一個專賣飲片的公司需要什麼條件

1.首先你要先注冊一下，把你的廠址、規模、制劑類型等一系列的陳述報告交到葯監局審批。
2.各種設施必須健全，包括凈料庫、暫存庫、成品庫、炮製車間、炮製設備，化驗室等等，這些都會有詳細的針對性的編號並也要進行審批。
3.潔凈區的菌檢要符合制劑要求，你是做飲片的30萬級的潔凈區就行了，而你的化驗室至少要1萬級的標准。如果無菌區佔地面積在500平米左右的話，費用大概會在100萬左右。
4.以上內容合格以後，還要進行審核，也就是所說的GMP驗證，一般驗證都在2天左右，第1天審核硬體設施，第2天審核軟體設施其中包括生產規程、生產工藝、檢驗流程等相關文件。
5.如果合格的話，會頒發GMP證書，你就能合法的生產並銷售了。

『陸』 中葯材批發需不需要辦理葯品經營許可證

中葯材批發需要辦理葯品經營許可證

第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。

1、葯品經營企業經營范圍：

2、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；

3、生物製品；

4、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

5、從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

6、醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

一、申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

二、食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：

1、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品葯品監督管理部門申請。

2、申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。

3、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

4、申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。

三、食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

四、申辦人完成籌建後，向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：

1、葯品經營許可證申請表；

2、企業營業執照；

3、擬辦企業組織機構情況；

4、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；

5、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

五、受理申請的食品葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦葯品批發企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《葯品經營許可證》；

不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

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第二十條 食品葯品監督管理部門應加強對《葯品經營許可證》持證企業的監督檢查，持證企業應當按本辦法規定接受監督檢查。

第二十一條 監督檢查的內容主要包括：

1、企業名稱、經營地址、倉庫地址、企業法定代表人（企業負責人）、質量負責人、經營方式、經營范圍、分支機構等重要事項的執行和變動情況；

2、企業經營設施設備及倉儲條件變動情況；

3、企業實施《葯品經營質量管理規范》情況；

4、發證機關需要審查的其他有關事項。

第二十二條 監督檢查可以採取書面檢查、現場檢查或者書面與現場檢查相結合的方式。

1、發證機關可以要求持證企業報送《葯品經營許可證》相關材料，通過核查有關材料，履行監督職責；

2、發證機關可以對持證企業進行現場檢查。

有下列情況之一的企業，必須進行現場檢查：

（1）上一年度新開辦的企業；

（2）上一年度檢查中存在問題的企業；

（3）因違反有關法律、法規，受到行政處罰的企業；

（4）發證機關認為需要進行現場檢查的企業。

《葯品經營許可證》換證工作當年，監督檢查和換證審查工作可一並進行。

第二十六條 有下列情形之一的，《葯品經營許可證》由原發證機關注銷：

1、《葯品經營許可證》有效期屆滿未換證的；

2、葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的；

3、《葯品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；

4、不可抗力導致《葯品經營許可證》的許可事項無法實施的；

5、法律、法規規定的應當注銷行政許可的其他情形。

食品葯品監督管理部門注銷《葯品經營許可證》的，應當自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門。

第二十七條 《葯品經營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。

『柒』 想注冊一個中葯飲片批發的公司，不是生產的，經營范圍：中葯材，中葯飲片等，需要多少錢

經營中葯飲片，需要先在工商局企業名稱預核准，之後到葯監局GSP認證。需要按GSP要求進行准備軟體和硬體，如符合GSP要求的庫房等硬體，符合GSP要求的人員等。建議先下載一份GSP葯品經營質量管理規范，認真研究。會有最低的運營成本如房租、財務人員、執業葯師、業務人員、庫管人員等。最基本的人員要求，再怎麼節省都沒有用，關鍵是銷售。

『捌』 與中葯飲片廠成為合作夥伴需要那些證件

需要准備的資料有，一，向飲片廠索取營業執照 葯品生產許可證及副本，GMP證，開戶許可證 ，上年度企業年報，銷售員 畢業證身份證，以上證件加公章，質量保證協議 企業印章備案原樣，銷售出庫單原樣，法人委託書原樣。二，把你的合法資料提供給對方。包括營業執照 葯品經營許可證 GSP證 開戶許可證 上年度企業信用年報，采購法人委託書 收貨委託書 收貨地址 采購員畢業證 身份證

『玖』 保健品經營部在經營范圍里添加中葯飲片應該怎麼辦理,是否可以.

中葯飲片不是保健品，是葯品，必須取得葯品經營許可證及配備執業葯師，通過葯品經營管理規范認證方可經營。

『拾』 銷售中葯飲片需要什麼條件

申請辦理《中葯材飲片經營許可證》後才能經營